سرپرست آزمايشگاه مركز پزشكي خاص به شناسايي بيش از 400 بيماري نادر در كشور اشاره كرد و گفت: متأسفانه هزينههاي تشخيص ژنتيكي در كشور بالاست و بيمهها از پوشش آنها امتناع ميكنند.
به گزارش «جوان»، مسعود هوشمند روز گذشته در حاشيه دوازدهمين سمينار و كارگاه پيشگيري، تشخيص و درمان بيماريهاي نادر كه در پژوهشكده غدد و متابوليسم دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي برگزار شد، افزود: اگر بيماريهاي ژنتيكي به سرعت تشخيص داده شوند، نقش مهمي در كاهش هزينههاي درمان خواهند داشت. وي ادامه داد: مهمترين موضوعي كه خانوادههاي با سابقه بيماري ژنتيكي قبل از فرزنددار شدن بايد انجام دهند، انجام مشاوره ژنتيك است. همچنين لازم است تا افرادي كه قصد ازدواج فاميلي دارند، پيش از ازدواج مشاوره ژنتيكي انجام دهند. سرپرست آزمايشگاه مركز پزشكي خاص با بيان اينكه برخي از دختران و پسران ما از اينكه نتوانند پس از مشاوره ژنتيك با يكديگر ازدواج كنند، ممانعت به عمل ميآورند، گفت: اين در حالي است كه مشاوران ما به اين افراد كمك ميكنند تا دريابند چگونه ميتوانند از خطراتي كه به دنبال ازدواج فاميلي و تولد فرزندان بيمار به وجود ميآيد، جلوگيري كنند. امروز بيماريهاي ژنتيكي طيف وسيعي را دارند و بسياري از آنها پيش از تولد قابل پيشگيري هستند و براي گروه ديگر پس از تولد نيز ميتوان اقدامات درماني و كنترلي را انجام داد؛ به ويژه به مبتلايان به نقص ايمني، بيماريهاي متابوليك و بيماريهاي مولتي فكتوريال چون ديابت و ام اس ميتوان كمكهاي شاياني كرد و خانوادههايي را كه نگران بروز چنين بيماريهايي هستند، از نگراني خارج كرد.
