دانشمندان يك روش ژن درماني را طراحي كردند كه به كاهش توسعه سلولهاي سرطاني كمك ميكند. در بسياري از موارد، ژنهاي جديد براي كمك به بدن در جهت مبارزه با يك بيماري معرفي ميشوند يا ژنهاي آسيبديده با ژنهاي سالم جايگزين ميشود. اين تيم تحقيقاتي با استفاده از سلولهاي بنيادي يك روش ژندرماني را توسعه دادند كه به درمان نقص ايمني در نوزادان SCID- X1 كمك ميكند. اين محققان اظهار كردند كه هدفشان از انجام اين پژوهش توسعه يك روش درماني بيخطر و مؤثر براي بيماران SCID- X است. در اين پژوهش جديد اين محققان از يك رتروويروس (ويروس پسگرد) فوم مانند استفاده كردند. محققان ميگويند كه رتروويروسها براي ژن درماني ايدهآل هستند، زيرا آنها ژنهاي خود را وارد ژنوم ميزبان كرده و كمتر احتمال دارد كه ژنهاي مجاور را كه عامل بروز سرطان هستند فعال كنند. محققان پس از تغيير اين رتروويروسها مشاهده كردند كه ميزان تعامل آنها با ژنهاي اطراف به طرز چشمگيري كاهش يافته است.