ايسنا: در تحقيقات قبلي شواهدي از نقش ژن NF۱ در بروز انواع مختلف سرطان كشف شده بود و مطالعه اخير نقش اين ژن را در ايجاد سرطان سينه غير ارثي آشكار مي كند.
براي كشف نقش اين ژن در بروز سرطان سينه، ژنوم تومورهاي پستان در موش هاي مستعد ابتلا به ناپايداري ژنتيكي مورد تجزيه و تحليل قرار گرفته و محققان بروز جهش مشترك در تومورها را مورد بررسي قرار دادند.
فعاليت ژنوم تومورهاي سرطاني در موش تا حدود زيادي شبيه فعاليت در سلول سرطان سينه انسان هستند.
در ۵۹ مورد از ۶۰ تومور سرطاني هر دو نسخه ژن NF۱ وجود نداشتند؛ اين ژن سركوبگر انكوژن Ras است كه فعاليت آن در غياب ژن NF۱ بشدت افزايش مي يابد.
محققان با بررسي داده هاي اطلس ژنوم سرطان (TCGA) متوجه عدم حضور ژن NF۱ در بيش از ۲۵ درصد از موارد سرطان سينه زنان شدند و اين مسأله با كاهش در سطوح توليد ژن NF۱ مرتبط است كه باعث افزايش فعاليت پروتئين Ras ميشود.
دكتر «جان شيمنتي» از محققان دانشگاه كورنل تأكيد مي كند: نتايج بدست آمده نشان مي دهد كه در بيماران مبتلا به سرطان سينه بايد ژن NF۱ مورد توجه ويژه قرار گيرد و روش دارو درماني بايد در هر دو زمينه كاهش سرطان و پيشگيري از درمان هاي كمتر موثر تنظيم شود.
بر اين اساس، داروهاي مهار كننده فعاليت پروتئين Ras احتمالا براي مقابله با سرطان سينه ناشي از جهش ژن NF۱ مفيد خواهند بود.
محققاني از دانشگاههاي كورنل، كاروليناي شمالي و مركز سرطان «اسلون کترینگ» نيويورك در اين پروژه تحقيقاتي مشاركت داشتهاند و نتيجه اين تحقيق در مجله GENETICS منتشر شده است.
