اميدي تازه براي درمان كم‌خوني داسي شكل در بيماران

محققان طي پژوهشي جديد از روش نويني براي درمان بيماري كم‌خوني داسي شكل استفاده كرده‌اند. بيماري كم‌خوني داسي شكل بيماري عمومي و در حال رشدي است كه مي‌تواند منجر به دردهاي شديد و شرايط خطرناك براي مبتلايان به آن شود.

 حال پزشكان نوعي مداواي جديد را براي اين بيماران يافته‌اند كه مي‌تواند روزنه‌اي از اميد را براي آنها باز كند. كم‌خوني داسي شكل يك بيماري ژنتيكي و يك اختلال خوني است كه با هموگلوبين معيوب (Hbss) شناخته مي‌شود.

 

هموگلوبين طبيعي صاف و گرد است و به سلول اجازه عبور آسان از مويرگ‌هاي خوني را مي‌دهد. سلول‌هاي هموگلوبين سلول داسي سفت و به شكل داس مي‌باشند.

 اين مولكول‌هاي هموگلوبين تمايل دارند به شكل خوشه‌اي و در كنار يكديگر قرار گيرند، بنابراين به راحتي از مويرگ‌هاي خوني عبور نمي‌كنند.اين خوشه‌ها منجر به توقف جريان خون حمل‌كننده اكسيژن مي‌شوند.

 

برخلاف سلول‌ها با هموگلوبين طبيعي كه بيش از ۱۲۰ روز زنده هستند، سلول‌هاي داسي بعد از 20- 10 روز از بين مي‌روند. اين روند طي يك دوره مزمن منجر به بروز كم‌خوني مي‌گردد. كم‌خوني داسي شكل حاصل يك جهش ژني مي‌باشد كه طي آن يك نوكلئوتيد با باز آلي تيمين جاي خود را با يك نوكلئوتيد ديگر با باز آلي آدنين عوض مي‌كند.