برنامهریزی برای تولید ۱۶ داروي جديد بيوتكنولوژي و نانوتكنولوژي با اختصاص ۳۰ ميليارد تومان اعتبار و صرفهجویی سالانه ۱۵۰ میلیارد تومانی حاصل از تولید این داروها در آینده نزدیک و به بازار آمدن فاكتور ۷ نوتركيب و داروي سالمترول ايراني براي درمان آسم در سال جاری و براي اولين بار، خبرهای خوشی بود که معاون تحقیقات و فناوري وزارت بهداشت برای بیماران سرطانی و صعبالعلاج داشت.
به گزارش «جوان» بدون شک در طول سه دههای که از انقلاب میگذرد به پیشرفتهای قابل توجهی در زمینه تولید دارو دست یافتهایم، به گونهای که بنا بر اعلام وزیربهداشت و همچنین رئیس سازمان غذا و داروی این وزارتخانه، امروز ۹۶ درصد داروهای مورد نیاز در داخل کشور تولید میشود. اما مقوله تکنولوژی تولید داروهای بیوتکنولوژی امری متفاوت است، به شکلی که دکتر مصطفی قانعی در گفتوگو با «جوان» این توانایی را در انحصار یکی دو منبع در دنیا عنوان میکند. به گفته معاون تحقیقات و فناوري وزارت بهداشت، این داروها اگرچه قبلاً در دنیا تولید شدهاند اما داروهایی مانند فاکتور ۷ و فاکتور ۸ در دنیا تحت «قانون پتنت» قرار دارند، به این معنا که کسی حق ندارد مشابه آنها را تولید و از روی آن کپیبرداری کند، اما ایران به دلیل آنکه عضو سازمان تجارت جهانی نیست، این حق را دارد تا برای مصرف داخلی فناوری تولید آنها را به دست آورد و انحصار تولید آن را بشکند.
قانعی با تأكيد بر تدوین طرح توليد ۱۶ داروي جديد ايراني كه تاكنون وارداتي بوده و ارز بسيار زیادی را از کشور خارج میکرده از جلسه هفته آينده با وزير بهداشت خبر میدهد؛جلسهای که قرار است مجري توليد اين داروها را تعیین کند. وی ۹۰ درصد این مجریان را مراكز تحقيقات و مراكز رشد دارويي دانشگاههاي علوم پزشكي و دولتي کشور عنوان میکند و در مورد جزئیات بیشتر آنها میگوید: چون هنوز اين مجريان به صورت نهايي مشخص نيستند، نميتوانيم نام آنان و نام داروهايي را كه قرار است طي اين پروسه دو ساله توليد شوند اعلام كنيم.
تدوین آییننامه شکستن انحصارگرایی در تولید دارو
ایران به تولید ۹ قلم دارو از ۱۴۰ قلم داروی بیوتکنولوژی دست یافته و به گفته معاون داروی وزارت بهداشت، قرار است محصولات بیوتیک تا پایان سال جاري به ۱۲ قلم افزایش یابد. این در حالی است که کمتر از یک ماه از ماجرای واردات داروهای بیوتکنولوژی از کشور آرژانتین و حواشی و ماجراهای حول و حوش آن میگذرد؛ موضوعی که واکنشهای متعددی را از سوی تولیدکنندگان داخلی و حتی برخی از مراکز تحقیقاتی دربرداشت و حتی وزارت بهداشت بیان این موضوع و اعتراض به آن را جنجال رسانهای و هجمهای علیه این وزارتخانه عنوان کرد.
در نهایت این ماجرا معاون دارویی وزارت بهداشت و شخص وزیر هدف از چنین اقدامی را سياستهاي محوري برای شكستن انحصار داروهاي وارداتي و حتي توليدي به منظور دسترسي آسان و ارزان قيمت بيماران به داروهاي با كيفيت عنوان کردند؛ موضوعی که میتواند در تولید داروهای بیوتکنولوژی جدید نیز تکرار شود.
دکتر قانعی در پاسخ به این سؤال که برای رفع انحصارگرایی و مشکلاتی که در خصوص داروهای بیوتیک قبلی و واردات آنها پیش آمد چه برنامهای دارید؟به دستورالعمل وزیر بهداشت برای تدوین آیین نامهای از سوی سازمان غذا و دارو برای تولیدکندگان دارو اشاره دارد.
